O que é:
Schwannoma, neurinoma ou neurilemoma, é um tipo de
tumor benigno que afeta as células de Schwann localizadas no sistema
nervoso periférico ou central que geralmente surge após os 50 anos de
idade. O Schwannoma pode surgir na cabeça, no joelho, na coxa ou na
região retroperitoneal, por exemplo.
Sintomas do Schwannoma
Schwannoma do cústico:
- Surdez progressiva, tonturas, vertigens, perda de equilíbrio, ataxia e dor na orelha;
- Pode haver: Adormecimento da face e dificuldade na fala devido à compressão de nervos próximos;
- Hipertensão intracraniana e hidrocefalia, por compressão do IVº ventrículo;
Schwannomas espinais:
- Dor radicular,
- Compressão medular (paraplegia, anestesia abaixo do nível do tumor) e
- Bloqueio liquórico, com hiperproteinorraquia lombar.
Diagnóstico do Schwannoma
Para o diagnóstico do Schwannoma recomenda-se realizar um raio-x com e sem contraste e uma ressonância magnética.
Causas do Schwannoma
A causa do Schwannoma é genética e ele está relacionado a neurofibromatose tipo 2.
Tratamento para Schwannoma
Para
o tratamento do Schwannoma geralmente aconselha-se a cirurgia para a
sua retirada, mas dependendo da sua localização, o tumor pode ser
inoperável. Este tumor não responde à radioterapia por crescer muito
lentamente.
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